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Mi mas oculto deseo fue siempre ser escritor y aprender varios idiomas. He llegado a defenderme bien en Ingles y chapurrear algo de Frances. El cine y la fotografia me fascinan. La música, de todo tipo, ha sido siempre mi relax. La amistad la valora mas que a nada en la vida.

domingo, 25 de marzo de 2018

RESPIRAR


extracto....




Respirar es un tormento constante, los pulmones estallan, la tos no cesa tratando de expulsar cuerpos extraños introducidos con cada bocanada de aire pestilente. 
La falta de oxigeno es angustiosa, el corazón se acelera al máximo y temo que en cualquier momento sufrir un infarto. 
Mi compañero es mucho mas fuerte y acusa menos la extenuación que siento en mis músculos, no siento los pies, mis piernas rígidas como palos dudo que me sigan manteniendo por mucho tiempo.
Hemos salido del túnel hace unas horas y parece que lleváramos el día entero caminando. 

El caos es si cabe mayor que ayer. 
Ni se preocupan ya de apilar los cadáveres que proliferan por doquier. 

Niños, mujeres y ancianos están diseminados por cualquier lugar, iban pertrechados con unas pocas pertenencias como si quisieran huir de sus casas.

Habrán salido de madrugada y no han podido andar más de un kilómetro o dos, derrumbándose exhaustos, tosiendo, vomitando, sangrando por narices y boca hasta que un ataque fulminante de corazón o un derrame cerebral acaba con sus vidas y su sufrimiento.

Acabaré igual que ellos, pienso, no puedo continuar más. 
El aire es irrespirable y venenoso en grado sumo. Cuando joven fui un experto nadador que aguantaba horas en el agua haciendo largos de piscina o de playa una y otra vez. 
Nunca he fumado, tampoco he padecido severos catarros, y quizás este sea el motivo de no haber sucumbido ya.

En cualquier momento estaré en el suelo, pienso, cuando de hecho he caído ya y no me he enterado.

Me ponen una boquilla en la boca y respiro, respiro, es una delicia el aire que llena mis pulmones. Estoy así un segundo aunque no creo tal cosa. Habrá sido un buen rato, me sacuden y abro los ojos. 
En marcha, vamos, tenemos que seguir me dice una voz.

Me incorporo con ayuda y comienzo a caminar de nuevo. A mi lado sigue mi compañero que rápidamente está guardando algo en su macuto. 
Es una mascarilla de oxígeno que me ha dado la vida.

Conviene que nadie la vea, menos aún los soldados, por lo que vamos caminando con sumo cuidado, escondiéndonos en el momento que escuchamos pisadas de grupo.

El silencio es opresivo. En una ciudad como Madrid el hecho de no escuchar nada, solo algún grito o de vez en cuando algún disparo, es aterrador.

Siempre deseé un poco de silencio, pero no esta calma, me eriza los cabellos presenciar que nada se mueve, nada se oye, se habla con voz queda, nuestras pisadas también son silenciosas debido a la capa de polvo, sangre y suciedad que cubre el asfalto o las aceras.

Se escucha el ruido de pesadas botas sobre el asfalto, de inmediato nos escondemos tras varios árboles caídos y observamos atentamente hacia el lugar del que proviene el ruido.

Se oyen juramentos y voces que acompañan a las pisadas.
Un grupo de soldados astrosos con los uniformes sucios y raídos aparece al frente doblando una calle. 

Hablan, tosen, escupen quitándose las mascaras para hacerlo, portan pesados cuchillos en sus manos manchados todos ellos de sangre.
Han dado buena cuenta de los desprevenidos que se han aventurado en las calles tras el toque de queda.

El que parece ser el oficial habla por un teléfono móvil. 

No puede ser, pienso, no funcionan los móviles, pero este es distinto y funciona. 
Es indudable pues se dirige a algún superior recabando ordenes e informado de los incidentes nocturnos.

Cuando acaba suelta una blasfemia, manda formar a la tropa de unos quince y esbozando un grotesco paso marcial enfilan por otra calle a la derecha de donde nos encontramos. 
Se alejan, vuelvo a tragar el asqueroso aire con alivio, seguimos nuestra penosa marcha.

Mi compañero me anima, me sujeta, no desea verme morir pues tendría que seguir su marcha hacia el norte solo, y no desea hacer tal cosa.

Conocidos de una sola noche y amigos ya para siempre unidos por la adversidad y el sufrimiento.

Andamos, tropezamos, sorteamos cuerpos y arboles putrefactos, seguimos caminando sin parar.

¿Cuanto tiempo?

Miles de horas, cientos, no,  solo cinco o seis y nos falta mucho camino aún para llegar a casa.






gatufo

viernes, 23 de marzo de 2018

NO ES SUFICIENTE







No es suficiente vivir si la calidad de vida es desastrosa y en los enfermos de esclerosis múltiple el caos se origina mucho mas pronto de lo que algunos suponen o esperan.

Nadie tiene idea de "en que consiste esta enfermedad" no siendo los neurologos, y las personas que la padecen o aquellos que cuidan de los enfermos.

Cuando le fue diagnosticada a mi esposa Cuca cuando recien había cumplido 53 años lo único que ella deseaba era morir.
¿Motivos?
Sabía de sobra a lo que se enfrentaba pues por una muy íntima amiga teniamos conocimiento sobrado de lo que significaba esta enfermedad.

La entendí en su momento pero no admitia que ella pensara en desaparecer tan pronto.
Mi cometido durante el primer y segundo año tras serle diagnosticada fue demostrarle que ella era vital en mi vida.
Simple y llanamente la necesitaba igual que siempre, su enfermedad no era ningún obstaculo para el gran amor que por ella siempre he sentido.
No me permití ninguna flaqueza en su presencia, solo al principio cuando paseaba yo solo me permití alguna debilidad típica de "autocompasión e infinito cabreo", ella no merecía esto, ¿pero quien merece la desgracia cuando sin saber como o por que un cancer aparece, un hijo se va para siempre, o la enfermedad hace presa en nosotros sin saber el como o el porque.
Te tocó, nos dijo el doctor, y así es.
Estupido esperar algún tipo de justicia, a los seres mejores les toca a veces lo peor, y a ella le había tocado.
Tras algún episodio a solas de esa índole, lloros y cabreo infinito, decidí que se acabó.

Asi fué, su diagnostico fué en el 2000 aunque ya antes tenía síntomas, y tras el primer año de querer morirse logré que ella apartara esa idea de su 
cabeza.
Era yo, solo yo, quien la iba a cuidar y eso le consolaba y la tranquilizaba en gran medida.

Así hemos estado hasta antes de ayer, el 6 de junio por triple consejo de la doctora, la trabajadora social y quien sabe la evolución de cuidados en casa, Cuca ha ingresado en una Residencia para que personas dedicadas al cuidado de enfermos y ancianos se hagan cargo de ella profesionalmente.

Acuerdo común entre nosotros, no había otra alternativa, pero acuerdo o desacuerdo la situación es muy penosa para ella en primer lugar, sin duda alguna, y para mi que la he tenido que alejar de su/nuestra casa.

Leo sobre las causas de muerte en la esclerosis múltiple y facil mi pobre esposa no lo tiene.
Son las que consigno a continuación:




  • Formas benignas: suelen iniciarse entre los 20 y 34 años de edad, ser monosintomáticas, con manifestaciones inicialmente sensitivas y con un largo período de tiempo entre el primer y segundo brote.
  • Formas de inicio precoz: se inician antes de los 20 años de edad, son más frecuentes en el sexo femenino (7, 8), y cursan inicialmente con afectación sensitiva, aunque también son frecuentes las formas de inicio atípico con epilepsia, clínica extrapiramidal o miocimias faciales (9). Durante los tres primeros años, un 57% de los pacientes presenta un segundo brote (10), y actúa como favorecedor el inicio en edades superiores a los 10 años y la clínica inicial polisintomática. Si bien se sabe que son formas de curso evolutivo lento, hay que destacar que los grados de discapacidad elevados suelen aparecer a edades más tempranas (11).
  • Formas de inicio tardío: son formas clínicas que se inician más allá de los 50 años de edad. En general, presentan un curso progresivo y un mayor grado de discapacidad y gravedad. Las manifestaciones iniciales suelen ser motoras, en forma de paraparesia progresiva.


Mortalidad y supervivencia en la esclerosis múltiple


Los estudios realizados sobre este aspecto en la esclerosis múltiple muestran una supervivencia de 25-35 años desde el diagnóstico. Las causas de muerte más habituales son los procesos infecciosos ligados a la discapacidad que conlleva la enfermedad y también otras patologías no ligadas a la enfermedad como son las neoplasias, el suicidio y el infarto de miocardio, entre otras. En el estudio de Sadounick y cols., el 47% de los fallecimientos se debía a procesos infecciosos, el 28% a suicidios, el 30% a neoplasias y el 20% a infartos de miocardio (12); sin embargo, los datos de Ebers y cols. mostraron que la primera causa de mortalidad eran las infecciones, seguidas de causas no relacionadas con la enfermedad, entre las que destacan los suicidios (13).


Espero, confio, en traerla pronto muy cerca de casa pues a los cuatro meses ya puedo pedir un traslado, pero mientras no se que puede ocurrir. Su mente, su espiritu no esta por la labor de supervivencia y ese sentimiento conduce mas pronto que tarde al desenlace definitivo.


el gatufo

TALK WITH US



 

Multiple sclerosis and other feelings



How calmly you talk and explain that you suffer illness is Cuca, the Multiple Sclerosis think it is easy to explain and assimilate ?.

Do not be silly, it is very difficult or almost impossible to explain or assimilate, every day dawns and still the same or worse, do not know how it will be that day, if you can merge or not, how much help you'll need at all times, there are times when you manage to sit up for yourself, others do not and have to get up like a sack of potatoes, you think people or one you love must be tired of you, tired and you're a hindrance in their lives, but not you die, well some if they die soon but most, and those who tell me not have to wake up three hundred sixty-five days a year knowing you're a useless thing, that each passing week it'll be a little more every year more, and at the end you will still be needed almost all kinds of support for the most vital functions. 
Do you think that's easy to grasp?.

The truth is that thinking like you just tell not, may not be easy to grasp for anyone, but I see so calm, do not lose the humor, you play with the computer, you laugh, enjoy watching a movie or chatting with friends, sometimes it seems like nothing happened. 
Besides you appear much younger than you have thought you had it very well understood or assimilated and that the disease was not so present in your head.

++++


It is every day of the year and I have to work all the time, every single day of my life now, every hour of the day you do not notice in my character, that does not take up my life completely, not monopolize the lives of those around me, or the person who takes care of me, Emiliano certainly pretense, pretend, I entertain thinking about a thousand things to review again and again, day after day in a kind of wheel without purpose other than for three day of the month touches me think about this, and six in another, so I repeat stories, country, facts, and many things that absorb me not to think about my future, I have not, in my illness in if I can add I am in charge I represent every day, and that effort to be busy every minute of the day, not to think about anything on this that I tell you, it's what keeps me well, apparently noticeable.
  
Look good mood, happy, happy, and sometimes achieving forget and I am, I have been and am happy over many times, I am with my friends or people who come to see me, he loves me, friends or family and especially spending hours beside the person I love, already imagine who is. In this our beloved cat has been and is an essential aid.

And that's the reality of everyday life, for me there is nothing, today, tomorrow when I go to bed and think of how it will be even one more day tomorrow, I do not think if I can, if I hurt more, if I can spend a half day well, none of that goes through my mind when I lie down, succeeded in isolating these issues within a large box and think of the Oscar, passages of history, Capitals African Nations, or I listing the States States of America, placing them in the mental map that I have in all continents of the globe. 

I have been doing this many years since I saw that this was, that was not going to die soon as it was my desire and especially when I decided not to rankle of those who love me, my daughters, my friends and especially my life partner Emiliano.

Cuca amazing, and that really helps ?, that helps you remember the days pass without your disability status, the strange disease that you suffer for many, I assure me ?. Would you make sure everyone who can read these lines and is in a similar situation to yours with this disease Multiple Sclerosis or other similar ?.

Helps me greatly, give me encouragement to go off emililano day after day, you want me and the do every night in bed my recovery, I extend as much as possible the time of my absolute inability and therefore physically and mentally work day after day. 
at least I think I do something helpful and I can not help in other aspects of our lives retrasaré as much as possible the effects of the disease, for him and me.

I absolutely want my daughters, I would spare them suffering at me like that, I understand that coming soon as it is difficult to bear the sight of a mother in this state, a mother who should have helped these at your side to everything they wished and absolutely not in this sorry state of view or live.

I understand them and never ask them to come more often, so that, to suffer ?. No, better not, I think they have life and suffer as little as possible rather does his father.

Bravo for you Cuca, are a person of integrity amazes me. No one, or almost no one would think as you think about your family or friends. The sick care, who want him to understand him, to visit him, he becomes selfish, is not your case and I admire deeply for it.

I congratulate you for this, at heart, and I think you can feel proud of what you do and your outlook on life.
Thank gatufo ?, if the name you've made you. 

Thanks also to heart if you understand what I'm telling you is that you're smarter than I thought, that grace you making that face. 

It's easy to understand or explain, I wish that those who want me to suffer as little as possible, if you want me , come and stand beside me possible to make your stay enjoyable, not painful, and if you do not want to see me because they find it very hard, I understand perfectly because I love you too much to be selfish.

Cuca until another day.





el gatufo (who makes the questions)

CONSUMIR SIN MEDIDA









Todo el día y parte de la noche colocando mis cosas, luego jamás recuerdo donde he puesto lo que necesito, y vuelta a empezar.

Puede ser por la edad, o quizás siempre he sido así, pero al  segundo de soltar algo de la mano sin darme cuenta se me plantea el problema de encontrarlo.

Actuamos por instinto, compulsivamente, sin saber el por que, y nuestro cuerpo hace lo que le da la gana sin que nuestra mente controle ni recuerde el motivo de hacer lo que hacemos.

Algunos días es que no puedo parar, muevo las cosas de un lugar para otro tratando de hacer sitio y el sitio no se agranda, o si hago el propósito de tirar o regalar algo, después de hacerlo inmediatamente compro un nuevo chisme que ocupa el lugar que había quedado expedito.

Vuelta a empezar, donde coloco la última Tablet, el último Smartphone, que hago con el antiguo, lo guardo, lo tiro, lo regalo, y así puede uno coleccionar cuatro, cinco, seis, o quien sabe dependiendo del capricho del sujeto, yo o tu, y las posibilidades que tenga.



Berlín

Llevo un año, mas o menos, coleccionando chismes electrónicos que me fascinan, a cual más. Y la industria del consumo no para, cada seis meses la pijada mayor que uno imagina enseguida  queda superada por otra nueva. Y así un no parar.

Años ha los aparatos duraban media vida. Comprabas una tele y te duraba quince años, hoy cuatro o cinco a lo sumo, los electrodomésticos podían tirarse veinte años sin renovarse. No digamos un aparato de radio o un reproductor de video o cintas de música, ahora dejaron de existir.


Me da la sensación que he vivido lo inimaginable en electrónica y tecnología, y cada cual pugna de alguna manera para no quedarse atrás.

Son las doce de la noche, me da tiempo a colocar alguna cosa más y veré si puedo prescindir de algún aparato.

De buena gana prescindiría de todos y me iría a vivir a un lugar aislado de tecnologías, rodeado de árboles, o el mar, y que no hubiera posibilidad de comprar nada más que comida.


Dresden

jueves, 22 de marzo de 2018

LA RUINA





Tengo el mal gusto de conservar las cartas que la ministra o el ministro de turno me envian a primeros de año en las cuales, muy ufanos, me comunican el importe a cobrar de mi pensión.
Remarcan eso si que mi pensión ha subido lo cual me pone sumamente contento.

Veamos las cacareadas subidas.

Documentos Oficiales enviados por el Ministerio de Empleo y Seguridad Social.

Importe mensual a cobrar en el año 2013

Euros 1.189,13

(salto años intermedios pues sería muy aburrido o muy cabreante)

Importe mensual a cobrar en el año 2017

Euros 1.201,07

Importe mensual a cobrar en el año 2018

Euros 1.204,09

A estos importes el estado les aplica la correspondiente retención
del IRPF.
Increible que los pensionistas con subidas miserables encima paguen
el mencionado impuesto.


Resumiendo, en SEIS AÑOS mi pensión ha subido brutos:

14,96 euros

Es decir que no llega la subida mensual ni a 2,50 al mes por año
de media.

Resultado, no puedo pagar ni una cerveza en Madrid con las
subidas mensuales, un café a duras penas y siempre dependerá
del establecimiento en el que lo tome.

De todo esto, subidas de miseria total, es que encima envian una carta
a los millones de pensionistas en las que muy ufanamente comunican
que han subido "TU" pensión.

No solo eso, el portavoz del PP en el Congreso Sr. Hernando declara:



El portavoz del PP en el Congreso, Rafael Hernando, ha dicho hoy, tras las protestas para pedir pensiones dignas en distintos lugares de España, que los pensionistas han ganado "algo de poder adquisitivo" en los últimos años y no han sido el sector de población más perjudicado por la crisis.
En declaraciones a los medios antes de participar en la inauguración del foro "Los retos del sector agroalimentario en España", Hernando ha admitido que "las personas tienen derecho a manifestarse, reivindicar sus iniciativas e inquietudes", pero ha querido también trasmitir a los pensionistas que no han sido los que más han sufrido los efectos de la crisis económica.
"En los últimos cinco años los pensionistas han ganado algo de poder adquisitivo según todos los informes internacionales, el sector gracias a sistema de protección social es el que menos se ha visto acosado por la crisis económica. Desde 2011 hemos pasado de un gasto de 90.000 millones de euros a 135.000 millones, casi un 50 por ciento más de gasto en materia de pensiones", ha subrayado.
El portavoz popular ha dicho también que los "pensionistas tienen una pensión media que ha pasado de 875 euros a superar los mil euros".
******
Menos mal que este señor atribuye a las personas el derecho a "manifestarse" (hombre no se van a manifestar los gatos o los perros que a duras penas pueden ya comer siendo mascotas de los ancianos) aunque a renglón seguido dice con una jeta increible que los pensionistas han ganado "algo de poder adquisitivo" y se queda tan fresco.
Sigue en el puesto por cierto.
Los números no engañan, las personas si y con un descaro apabullante.



el gatufo

TRAGEDIAS






Esta sociedad que nos rodea, la de Madrid pues no hay que ir lejos, la compasión que siente ante el sufrimiento ajeno es nula.

Cuando sucede una tragedia espantosa como la de Getafe todos se llevan las manos a la cabeza, y lo facil, lo mas sencillo, lo que prácticamente casi todo el mundo hace es condenar al autor de la tremenda tragedia.

La total y absoluta desesperación de un padre amante de sus hijos que se ve prácticamente olvidado puede conducir a la profunda depresión, la enorme tristeza, el enorme sufrimiento y ante la falta de perspectivas de futuro para el y para los seres que más ama toma la peor de las soluciones que a el en su soledad, olvido, falta de comprensión o ayudas le parece la mejor.

Incomprensible o espantoso para todos nosotros que no estabamos en su pellejo.
Lo mas facil es juzgar, condenar, opinar, pero ¿quien ayudó?. Esa es la pregunta sin respuesta que todos deberiamos hacernos.

En mi muy limitada experiencia, nada por asomo comparable con el sufrimiento de esta familia, he podido comprobar que cuando la desgracia de una enfermedad "incomprensible para la mayoria" te toca con su dedo te quedas mas solo que la una.

¿A quien le importa la soledad del cuidador?.

En esta sociedad inhumana en la que vivimos, donde nadie tiene tiempo para nada, la desesperación de un padre que cuida de un hijo irrecuperable con paralisis cerebral de por vida, ya para siempre, puede llegar a ser realmente terrible.

El acto que este pobre padre ha cometido resulta aberrante para la mayoria. 
Lo siento pero para mi no lo es, puedo entenderlo aunque me cuesta enormemente admitirlo, y lo digo por el simple hecho de haber cuidado a una persona con "esclerosis múltiple" degenerativa progresiva.

Las asociaciones no me han servido para nada, las visitas al neurogo menos todavia, molestias, mas molestias para rellenar un expediente y punto se acabó, hasta el extremo de dejar de ir.
Cuentos y mas cuentos.

¿Ayudas sociales?.
Ninguna

¿Esta familia que ayudas tenia?.
¿Que apoyos tenía la madre y el padre de estas criaturas, que apoyo familiar o vecinal?.

Antes de juzgar deberiamos saber, ponernos en el pellejo de las personas, y sobre todo ayudar.
Es muy facil "rasgarse las vestiduras" cuando hechos así suceden y siempre encontramos un culpable.

No, miren, el no es culpable.
El calvario espantoso que ha tenido que pasar para decidir un acto así ha tenido que ser horrible.

Los culpables somos nosotros, quienes juzgamos sin saber nada de nada.

En mi propio caso de cuidador puedo afirmar que ayudas muy pocas o ninguna.
De la sociedad, del Estado del Bienestar, menos todavia.

No obstante no puede ser comparable en absoluto mi historia con la de esta familia.
Yo lo he pasado hasta bien y feliz, he cuidado de la persona que mas amo, adulta, con una muy satisfactoria vida tras de si y lo que es mejor nunca renunciando a la felicidad del vivir un día tras otro.

No obstante si se de la soledad del cuidador cuando pasan días, semanas y nadie se interesa por el.
Preguntan si, como está el o ella, como están los niños, y punto.....nada más.

¿Hechos?, ¿ayudas?, muy pocas, sobre todo de íntimos, muy intimos amigos o amigas, familiares, y se acabó.

Es más cuando resultó imposible tener a mi esposa en casa....gracias a la llamada Ley de Dependencia pude conseguir una residencia para ella, aunque el motivo que activó la concesión fué que le faltó muy poco para perder la vida.

¿Residencia?, si, pero pagando 1000 euros cada més de una pensión de jubilado.
Si no los tienes puedes pudrirte de asco en tu casa, y lógicamente una pensión de mil y pico euros no da. 
Quien se queda en casa tiene que vivir, menos mál que ahorré y todo se irá pagando la residencia.
Socialmente cojonudo diría yo, pero es lo que hay.

Respecto a esta familia de Getafe, y la tremenda tragedia sucedida no seré yo quien juzgue al padre.

No me sumo a la condena, lo siento, se de sobra lo que es una depresión y a lo que puede conducir, algo conozco de ser cuidador durante 18 años aunque nada se de tener un hijo con paralisis cerebral.

el gatufo




el gatufo


MADRID ESTACION ATOCHA









Una simple muestra del primer lugar que el viajero por tren tiene cuando llega a la capital, Madrid, corazón de España.
Durará poco pues parece que la van a remodelar.....¿Que será eso?.
Remodelar?

Lagarto, lagarto, lo significativo de una ciudad antigua como Madrid
nunca debiera "remodelarse" mas bién debiera ser conservado, restaurado, cuidado y respetado.

¿Acaso en Londres remodelan el Parlamento?

No, se gastarán una pasta en restaurarlo y cuidarlo dejándolo
como se creó.

Claro, ellos los Ingleses son muy diferentes a los Europeos-Españoles, ellos conservan sus tradiciones.
¿Aquí?.

Permintánme que me ria.
























CUENTA CONMIGO -STEPHEN KING






Stand by Me - Stephen King


Si tienes valor para leer y acabar un libro que se comienza a leer y te mantiene en estado de shock es digno de admirar al escritor que lo ha ideado y plasmado en el papel, y es así como me mantuvo "El Resplandor" - The Shining  by Stephen King hace muchos años.

Nunca antes había leido libro o historia parecida, era como demasidado descubrir el genio creativo de un escritor que posteriormente se convertiría en uno de los mas conocidos y leidos de los años ochenta, noventa, dos mil y continua escribiendo mas y mejor.

¿Quizás el cine contribuyó a su fama?, es seguro pero no le hizo justicia en absoluto. 

Las películas, infinidad, basadas en sus historias fueron como salchichas producidas en serie una semejante a la otra y ninguna hacía justicia a un escritor genial como este. 

La mayoria de las películas, serie B, eran malas o mas que malas aunque algunas se salvaron de semejante proliferación.


Su imaginación era muy dificil de plasmar en imagenes. 
Su absoluto terror cotidiano no tenía ningún sentido en imagenes, la mente es mucho mas poderosa y nuestra imaginación leyendo un libro como "El Resplandor" no tiene fronteras.
Incluso Stanley Kubrick se sintio fascinado con la historia y quiso llevarla al cine. 

Exito de crítica y taquilla, fama absoluta para J. Nicholson que confirmó el oscar recibido cuando interpretó un papel de casi pirado en "Alguien Voló Sobre el Nido del Cuco" y aquí interpretó el papel de un pirado absoluto.

Decepción profunda para los seguidores de Kubrick y por añadidura de Stephen King. 
En mi caso que el libro me había entusiasmado, la película me pareció un chasco absoluto y total.

Doy la razón al maestro S.K., cuando manifestó que no le había gustado la adaptación al cine de su novela.

Debió pensar que si un maestro de la talla de Kubrick no había captado el sentido de su novela, daría lo mísmo lo que a partir de esa fecha hicieran sucesivas adaptaciones de sus historias.

No sería hasta que se produjo "Stand by Me" una película magnifica e íntima que recoje la historia breve traducida primero por "El Cuerpo" y posteriormente por su título  autentico "Cuenta Conmigo", que los lectores de S.King empezamos a pensar que podrían hacerse buenas películas de algunas de sus historias o libros. 

Buenas películas de alguno de sus libros han sido:
La Milla Verde, Cadena Perpetua, Mysery y alguna más. 
Incluso alguna de las películas basadas en los libros de S. King fueron premiadas por la Academia de Hollywood con algún Oscar. 
Misery consiguió Oscar de interpretación para su protagonista 
Kathy Bates que borda el papel, no como J. Nicholson a pesar de ser un actor extraordinario.

Stephen King es uno de mis escritores preferidos, pese a quien pese y por mucho que se le haya clasificado como el maestro del terror. 

No, es mucho más que eso, terror?, si seguro, saca el terror que todos llevamos dentro de nosotros, terror a la enfermedad, terror a la muerte, terror a lo cotidiano, terror a la soledad, terror a perdernos en un bosque, terror a las pesadillas que pueblan nuestros sueños, terror a la pesadilla vivida por niños maltratados en sus casas, niñas violadas dentro del seno familiar, violencia de genero, abusos en el instituto, en fín terror común, cotidiano, verdadero en las vidas de todo ser humano que se ve retratado de alguna forma en sus relatos.

Leyendo las noticias o viendo el telediario contemplamos el verdadero horror
y la perversidad del ser humano.
Lo hemos vivido durante los últimos meses y desgraciadamente seguiremos 
viendo y escuchando noticias que a veces nos hielan la sangre.

Hace muy poco en Almería toda España hemos sido testigos de la total y absoluta maldad.






el gatuo

martes, 20 de marzo de 2018

DANGER - PELIGRO -CAIDAS



Justo aquí fué donde caí sobre el pavimento al tropezar en una baldosa




Madrid, maravillosa ciudad donde las haya, visitada por millones de personas que acuden a extasiarse con sus museos, con sus calles antiguas, con su ambiente festivo, con la cordialidad de sus gentes y otras muchas cosas mas.

No obstante Madrid, capital de España, tiene un Gobierno Municipal que no se merece.

El desastre total y absoluto de la gestión de alcaldesa sra. Carmena y su equipo de gobierno  "ahora Madrid" es de antología.

Se ocupan de cualquier cosa, de infinidad de chorradas que a la mayoria de los ciudadanos de esta ciudad no les importa en absoluto.
Cambian el nombre de sus calles, derriban monumentos no afines a sus ideas, organizan festejos alucinantes, títeres que insultan a diestro y siniestro, pero de lo que SI DEBIERAN OCUPARSE NO LO HACEN.

Las ACERAS de Madrid son un pelígro público.

Caminar por ellas es jugarse el tipo, debemos los peatones ir fijándonos con mucha atención donde colocamos los pies.
No te distraigas, no mires hacia arriba si caminas, mejor te paras, te apartas a un lado para no estorbar y admiras el edificio que tienes frente a ti, haces una o varias fotos si te apetece, y luego con la vista clavada al suelo continuas.

No hay una estadística en esta ciudad de las gentes que dan con sus huesos en el duro suelo, tampoco por supuesto de las contusiones y fracturas que estas caidas originan. 
Seria aleccionador que la hicieran en los numerosos hospitales de la ciudad.

¿Pero a quien le importa hacerla?
No conviene espantar al personal con semejantes cuestiones.

Mucho menos al equipo de gobierno municipal que desgobierna en la capital.
El concejal de urbanismo Jose Manuel Calvo de "ahora Madrid" que lleva un año al frente de su cargo si ha cambiado la denominación con que se le designa, ahora es concejal de desarrollo urbano y se queda tan fresco.

No se que desarrolla este concejal o que desarrollaron antes toda esta gente pero a la conservación y renovación de ACERAS NO.

En un año TRES VECES mi cuerpo ha ido derecho al pavimento, tres caidas por deficiencias en las aceras, en los pasos de cebra, en los bordillos, y en prácticamente toda superficie diseñada para caminar.

Quien camina, mas si es rápido, no puede apartar la vista del suelo e incluso así es muy posible, doblarse el tobillo, dar un trasplié o engancharse en una baldos levantada del suelo.

Afortunadamente no me he roto ningún hueso todavia, milagro diría yo, pero a pesar de mi máximo cuidado el pasado domingo mi bota derecha se enganchó en una baldosa levantada e instantaneamente me estrellé sobre el pavimento.

Algo me he fracturado pensé, a duras penas comencé a moverme (no había nadie a mi alrededor) y agarrándome a una barandilla metálica contra la que podía haberme estrellado con consecuencias imprevisible, pues bién sujetándome a la baradilla pude incorporarme y comprobar que no tenía franctura alguna.
Moratones si, en la rodilla, el codo, las manos y dándo traspies me dirigí a tomar el metro.

Madrid maravilloso, sus aceras un desastre o una ruina que durante años no se arreglan o renuevan.

¿En que se gastan nuestros impuestos el equipo de gobierno de esta ciudad?

Fiestas abominables, carnavales esperpénticos, exposiciones que nadie entiende, y así un suma y sigue.

Llegará un momento que dará pánico transitar por algunas zonas de la ciudad, no por la delicuencia ni mucho menos, sino por el peligro que supone plantar un pie tras otro sobre aceras y pavimento.







el gatufo